Fluórfenol

prečo si vybrať nás

Certifikácie

Kaibang je nesmierne hrdý na to, že je držiteľom certifikátov ISO 9001:2015, ISO 14001:2015 a ISO 45001:2018, čo je dôkazom nášho neochvejného záväzku ku kvalite, efektívnosti, flexibilite a nákladovej konkurencieschopnosti.

Jednorazová služba

Sme profesionálny výrobca farmaceutických medziproduktov integrujúcich výskum a vývoj, výrobu a predaj.

 

 

Konkurenčná cena

Máme profesionálny nákupný tím a tím kalkulácie, ktorý sa snaží znížiť náklady a zisky a poskytnúť vám dobrú cenu.

Výrobné zariadenia

Venovali sme množstvo zdrojov na údržbu a udržiavanie našich zariadení v najlepšom stave pre našich zákazníkov.

Čo je fluórfenol

 

Fluórfenol je organická zlúčenina s chemickým vzorcom C6H5FO. Je to aromatická zlúčenina s fluórovým substituentom na kruhu. Táto zlúčenina je dôležitou priemyselnou chemikáliou a používa sa hlavne pri výrobe iných chemikálií, ako sú liečivá, agrochemikálie a farbivá.

Aké sú aplikácie fluórfenolu
 

Farmaceutické prípravky
Fluorofenol je jedným z kľúčových medziproduktov pri výrobe niekoľkých liečiv, ako je fentikonazol, antifungálne činidlo, ktoré sa používa na liečbu kožných infekcií. Používa sa aj pri vývoji iných liekov, ako sú agonisty Toll-like Receptor 9 (TLR9).

 

Agrochemikálie
Mnoho agrochemikálií, ako sú herbicídy a insekticídy, používa 3-fluórfenol ako medziprodukt. Používa sa aj pri výrobe abamektínu používaného ako pesticíd.

 

Farbivá
Fluórfenol sa používa ako medziprodukt pri výrobe farbív, ako je etylfialová, ktorá nachádza uplatnenie v textilnom priemysle. Fluórfenol je životne dôležitá zlúčenina v chemickom priemysle so širokým využitím ako medziprodukt pri syntéze rôznych liečiv, agrochemikálií a farbív.

Druhy fluórfenolu
 
≥99.0% 2,4,5-Trifluorobenzoic Acid
 

2,3,4,5,6-pentafluórfenol

2,3,4,5,6-Pentafluórfenol je polyfluórovaná zlúčenina z tekutých kryštálov s malým priestorovým odporom, ktorá je dôležitým medziproduktom pri príprave vysokovýkonných materiálov z tekutých kryštálov, zvlášť vhodných na prípravu polyfluórovaného monoméru materiály z tekutých kryštálov.

 

3,5-difluórfenol

3,5-Difluórfenol (DFP) je dôležitý chemický medziprodukt, ktorý našiel široké využitie vo farmaceutickom, agrochemickom a materiálovom priemysle. Táto biela kryštalická pevná látka má chemický vzorec C6H4F2O a molekulovú hmotnosť 146,1 g/mol.

2,4,6-Trifluorobenzoic Acid BUTTPARK 44\01-13
1-Cyclorpropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinoline Carboxylic Acid≥99.0%
 

3-Fluórfenol

3-Fluórfenol je organická zlúčenina s chemickým vzorcom C6H5FO. Je to aromatická zlúčenina s fluórovým substituentom na kruhu. Táto zlúčenina je dôležitou priemyselnou chemikáliou a používa sa hlavne pri výrobe iných chemikálií, ako sú liečivá, agrochemikálie a farbivá.

 

2,3,4,5,6-pentafluórfenol CAS NO.771-61-9

Pentafluórfenol, tiež známy ako 2,3,4,5,6-pentafluórfenol alebo PFP, je bezfarebná až svetložltá kryštalická pevná látka, ktorá patrí do skupiny fluórovaných derivátov benzénu. Táto zlúčenina má molekulový vzorec C6HF5O a molekulovú hmotnosť 186,06 g/mol.

2,3,5,6-Tetrafluoropyridine ≥99.0%
Štrukturálne vlastnosti fluórfenolu
 

Fluórfenol sa môže použiť ako aromatická zlúčenina a ako derivát fenolu a jeho chemické vlastnosti sú podobné fenolu. Môže reagovať s kyselinami alebo zásadami za vzniku zodpovedajúcich solí. Môže podstúpiť oxidačnú reakciu pôsobením oxidačného činidla, aby sa vytvorila zodpovedajúca zlúčenina fenolftaleínu.

Chemické vlastnosti fluórfenolu

 

Bod topenia 16,1 stupňa (lit.)
Bod varu 171-172 stupeň /741 mmHg (rozsvietený)
Hustota 1,256 g/ml pri 25 stupňoch (lit.)
Index lomu n20/D 1.511 (lit.)
Fp 116 stupňov F
Skladovacia teplota Inertná atmosféra, izbová teplota
Rozpustnosť 37.7g/l
Formulár Kvapalina
Pka 8,73 (pri 25 stupňoch)
Špecifická gravitácia 1.256
Farba Číry bezfarebný až svetložltohnedý
Rozpustnosť vo vode 80.72g/L(25 ºC)
BRN 1905112
Stabilita: Stabilný. Horľavý. Nekompatibilné so silnými oxidačnými činidlami.
InChIKey HFHFGHLXUCOHLN-UHFFFAOYSA-N
Odkaz na databázu CAS 367-12-4(Referencia databázy CAS)
NIST Chémia Referencie Fenol, 2-fluór-(367-12-4)
Systém registra látok EPA o-fluórfenol (367-12-4)

 

Spôsob syntézy fluórfenolu
 

 

V suchom 10 ml reaktore sa zmieša 1 ekvivalent kyseliny p-fluórfenylborónovej (122 mg, 1 mmol), 2 ekvivalenty 30 % H202 (227 mg, 2 mmol) a 10 mg katalyzátora v 3 ml vody. Výsledná reakčná zmes sa miešala pri teplote miestnosti počas určitého časového obdobia a potom sa priebeh reakcie monitoroval pomocou TLC spotovej platne. Po dokončení reakcie sa reakčná zmes priamo extrahovala dietyléterom a vodou, organická vrstva sa oddelila a vysušila bezvodým síranom horečnatým a prefiltrovala, aby sa odstránila suchosť. činidlo, zvyšok po zahustení filtrátu možno oddeliť a vyčistiť stĺpcovou chromatografiou na silikagéli (5 % etylacetát rozpustený v petroléteri) a rozpúšťadlo sa odstráni na rotačnej odparke za zníženého tlaku, čím sa získa molekula cieľového produktu {{14 }}fluórfenol.

 

Chemické vlastnosti Číra bezfarebná až žltá kvapalina
Využitie 2-Fluórfenol je kompetitívny inhibítor oxidácie 3,4-dihydroxyfenylalanínu (L-DOPA), katecholamínového prekurzora, ktorý sa používa ako terapeutické činidlo pre pacientov s Parkinsonovou chorobou. 2-Fluórfenol sa tiež používa ako jediný zdroj uhlíkovej energie pre baktérie.
Syntéza referencie Tetrahedron, 52, s. 23, 1996 DOI: 10.1016/0040-4020(95)00867-8
Journal of the American Chemical Society, 103, s. 1964, 1981 DOI: 10.1021/ja00398a015
Všeobecný popis Kvapalná alebo kryštalická tuhá látka topiaca sa pri 14-16 stupňoch . Žieravý. Hustota 1,246 g / cm3.
Reakcie vzduchu a vody Veľmi horľavý.
Profil reaktivity 2-Fluórfenol reaguje ako slabá organická kyselina. Môže byť nekompatibilný so silne redukujúcimi látkami, ako sú hydridy, nitridy, alkalické kovy a sulfidy. Často sa vytvára horľavý plyn (H2) a reakčné teplo môže plyn zapáliť. Teplo vzniká aj acidobázickou reakciou so zásadami. Takéto zahrievanie môže iniciovať polymerizáciu organickej zlúčeniny. Sulfonuje sa veľmi ľahko (napríklad koncentrovanou kyselinou sírovou pri izbovej teplote). Reakcie vytvárajú teplo. Veľmi rýchlo sa nitruje, dokonca aj zriedenou kyselinou dusičnou.
Hazard so zdravím AKÚTNE/CHRONICKÉ RIZIKÁ: Toxický a dráždivý.
Spôsoby čistenia Nechajte o-fluórfenol prejsť aspoň dvakrát cez plynovú chromatografickú kolónu pre malé množstvá; inak sa frakčne destiluje pri zníženom tlaku. [Beilstein 6 I 97, 6 IV 770.]

 

2-Trend a analýza trhu s fluórfenolom

 

 

2-Trh s fluórfenolmi sa v posledných rokoch výrazne rozrástol, pričom stúpajúci trend je spôsobený eskaláciou spotrebiteľského dopytu a technickým vývojom. 2-Trh s fluórfenolmi zaznamenal prudký nárast ponúk produktov, ktoré uspokojujú rôzne požiadavky a záujmy, keďže sektory prijímajú inovácie. Globálnej expanzii napomohli aj priaznivé ekonomické podmienky a strategické spojenectvá.

 

S plánovanou integráciou špičkových technológií a meniacou sa dynamikou trhu je výhľad do budúcnosti stále pozitívny. So zameraním na neustále zlepšovanie a orientáciu na klienta má 2-trh fluórfenolov dobrú pozíciu na to, aby pokračoval v raste a etabloval sa ako významná sila vo svetovej ekonomike.

 

V nadchádzajúcich rokoch bude svetový 2-trh fluórfenolov zaznamenať stabilný rast, poháňaný kombináciou neustáleho technologického pokroku, rastúceho povedomia o životnom prostredí a rastúcej potreby zefektívnenia prevádzky. Očakáva sa, že hráči z odvetvia sa budú koncentrovať na inováciu produktov, strategickú spoluprácu a geografickú expanziu, aby využili rozvíjajúce sa príležitosti na trhu.

Naša továreň
 

Shaoxing Kaibang New Material Technology Co., Ltd je spoločnosť integrujúca výskum a vývoj, výrobu, predaj, profesionálneho výrobcu farmaceutických medziproduktov, špecializujeme sa na vývoj a výrobu aktívnych farmaceutických medziproduktov (API) a farmaceutických medziproduktov a získala si povesť vedúceho dodávateľa inovatívnych, vysoko kvalitných chemikálií. Shaoxing Kaibang New Material Technology Co., Ltd má dobre zavedené výskumné a kilogramové laboratórium, ktoré slúži našim globálnym zákazníkom na úrovni niekoľkých gramov až kilogramov a tiež vykonáva vývoj procesov, má vlastnú výrobnú linku, pentafluórfenol, difluórfenol, tetrafluórbenzylalkohol atď. hlavné konkurenčné produkty, vysoko čistené, vysoko kvalitné, dobre oceňované ich zákazníkmi.

 

20231229171640b89f8b0a28a94006b71e5b46a293ba9e
202312291713340b8802745bbc4ef4a3db8fb994cfe693
20231229171338efd6d0dc902a4da4a423f02d6aa307c3
20231229171405c89ab742251b421bb9c6b4f5e8b3caab

 

certifikát
 

 

202312251121055684bb8586c74292a6a21b4c274b67b2
20231225112100405c30f31a854472b88fa8ecef898f91
20231225112055358d9cbbcdba4539ba5704130cb924e2
2023122511205199d666261544484596e946e2d2100e6d

 

 
FAQ

Otázka: Aká je rozpustnosť 4-fluórfenolu?

A: Rozpustnosť: Rozpustný vo vode (80 mg/ml pri 20 °C) a metyléndichloride. Teplota topenia: 43-46 stupeň C (rozlíš.) Je to kvôli delokalizácii záporného náboja na voľných d-orbitáloch atómu chlóru prítomného v para polohe, čo nie je možné s atómom fluóru. Konjugovaná báza p-chlórfenolu je teda stabilnejšia, a teda slabá báza. Takže p-chlórfenol je kyslejší ako p-fluórfenol.

Otázka: Aká je hodnota pKa P-fluórfenolu?

A: Hodnota pKa o-fluórfenolu je 8,7, zatiaľ čo hodnota p-fluórfenolu je 9,9. Je zrejmé, že indukčný efekt je dominantnejší v orto-polohe, čo má za následok kyslejšiu povahu.

Otázka: Prečo je para chlórfenol kyslejší ako para fluórfenol?

A: Stáva sa to preto, že chlór má navyše voľný d-orbital na delokalizáciu elektrónov, čo nie je možné v atómoch fluóru. Preto je konjugovaná báza p-chlórfenolu stabilnejšia a teda kyslejšia. -p-chlórfenol je kyslejší ako p-fluórfenol.

Otázka: Ktorý je kyslejší O fluórfenol alebo P fluórfenol?

A: O-fluórfenol je kyslejší ako p-fluórfenol. Je to preto, že fluór je elektronegatívny ako kyslík a keď sa vytvoria obe konjugované bázy, záporný náboj na kyslíku je viac stabilizovaný ortofluórom ako para fluórom kvôli menšej vzdialenosti, a teda väčšiemu indukčnému účinku.

Otázka: Na čo sa používa 2 fluórfenol?

Odpoveď: 2-Fluórfenol je kompetitívny inhibítor oxidácie 3,4-dihydroxyfenylalanínu (L-DOPA), katecholamínového prekurzora, ktorý sa používa ako terapeutické činidlo pre pacientov s Parkinsonovou chorobou. 2-Fluórfenol sa tiež používa ako jediný zdroj uhlíkovej energie pre baktérie.

Otázka: Aké je pKa 4-chlórfenolu?

Odpoveď: 4-Chlórfenol je organická zlúčenina so vzorcom C6H4ClOH. Je to jeden z troch monochlórfenolových izomérov. Je to bezfarebná alebo biela pevná látka, ktorá sa ľahko topí a vykazuje významnú rozpustnosť vo vode. Jeho pKa je 9,14.

Otázka: Je fluórfenol kyslý?

A: 9,9 a 10,0 pre orto, meta, para a nesubstituovaný fenol. Orto-fluórfenol je najkyslejší - možno aj napriek možnej vodíkovej väzbe. Indukčný účinok fluórovej skupiny je určite najväčší v polohe orto.

Otázka: Ovplyvňuje pKa lipofilitu?

A: pKa liečiva ovplyvňuje lipofilitu, rozpustnosť, väzbu na proteíny a permeabilitu, čo následne priamo ovplyvňuje farmakokinetické (PK) charakteristiky, ako je absorpcia, distribúcia, metabolizmus a vylučovanie (ADME)1–5.

Otázka: Ktorý z nasledujúcich je najmenej kyslý fluórfenol?

Odpoveď: V prípade o-halogénfenolov alebo 2-halogénfenolov je 2-fluórfenol najmenej kyslý z dôvodu intramolekulárnej H-väzby medzi F skupinou a H z OH skupiny, ktorá je najsilnejšia z dôvodu vyššej elektronegativita fluóru

Otázka: Prečo je O fluórfenol najslabšia kyselina ako P a M fluórfenol?

Odpoveď: Orto poloha je navyše meta-riadiaca skupina, čo znamená, že destabilizuje negatívny náboj na atóme kyslíka vo fenoxidovom ióne. Preto je ortofluórfenol z týchto troch zlúčenín najmenej kyslý.

Otázka: Prečo je O-chlórfenol kyslejší?

Odpoveď: Po prvé, chlórfenoly sú kyslejšie ako fenol, kvôli negatívnemu indukčnému účinku (-I) chlóru, ktorý znižuje negatívny náboj, ktorý sa nachádza na kyslíku fenolátového aniónu.

Otázka: Ktorý je najkyslejší CHF3?

Odpoveď: Tu má účinnú spätnú väzbu iba CCl{0}}, a preto sa záporný náboj čiastočne stabilizuje spätným darovaním do voľných 3dπ orbitálov Cl. CHCl3 je teda medzi nimi silnejšia kyselina vďaka spätnej väzbe 2pπ-3dπ. ... Takže CHF3 je lepšia kyselina ako CHBr3 a najmenej kyslá je CHI3.

Otázka: Aké je poradie kyslosti fluórfenolu?

A: 9,9 a 10,0 pre orto, meta, para a nesubstituovaný fenol. Orto-fluórfenol je najkyslejší - možno aj napriek možnej vodíkovej väzbe. Indukčný účinok fluórovej skupiny je určite najväčší v polohe orto.

Otázka: Na čo sa 2 4 dichlórfenol používa?

A: 2,4-Dichlórfenol je bezfarebná, kryštalická (pieskovitá) tuhá látka. Používa sa na výrobu iných chemikálií a ako medziprodukt pri výrobe herbicídov, konzervačných látok a dezinfekčných prostriedkov.

Otázka: Ktorý z nasledujúcich je najmenej kyslý fluórfenol chlórfenol?

Odpoveď: V prípade o-halogénfenolov alebo 2-halogénfenolov je 2-fluórfenol najmenej kyslý z dôvodu intramolekulárnej H-väzby medzi F skupinou a H z OH skupiny, ktorá je najsilnejšia z dôvodu vyššej elektronegativita fluóru.

Otázka: Na čo sa 2 6 dichlórfenol používa?

A: 2,6-Dichlórfenol sa používa ako medziprodukt pri výrobe insekticídov, herbicídov, konzervačných látok, antiseptík, dezinfekčných prostriedkov a iných organických zlúčenín. OSN č. Chlórfenoly sú organické halogénové zlúčeniny cyklických aromátov, ktoré vznikajú nahradením atómov vodíka vo fenole 1-5 atómami chlóru.

Otázka: Na čo sa 4-chlórfenol používa?

Odpoveď: 4-Chlórfenol (C6H5ClO) je jeden typ chlórfenolu, ktorý sa bežne používa v petrochemickom priemysle, insekticídoch, herbicídoch, priemyselných farbivách a farmaceutickom priemysle2.

Otázka: Ktorý orbitál je najkyslejší?

A: Sp orbitály
Elektronegativita je schopnosť atómu priťahovať viazaný pár elektrónov. Je priamo úmerná percentuálnemu charakteru. Preto majú sp orbitály najvyššiu elektronegativitu. Sp je teda kyslejší, pretože kyslý charakter je definovaný aj z hľadiska prijímania elektrónov.

Otázka: Prečo je O-chlórfenol kyslejší ako fenol?

Odpoveď: Po prvé, chlórfenoly sú kyslejšie ako fenol, kvôli negatívnemu indukčnému účinku (-I) chlóru, ktorý znižuje negatívny náboj, ktorý sa nachádza na kyslíku fenolátového aniónu. ortochlórfenol bude najkyslejší, pretože môže generovať najvyšší kladný náboj na fenolovej skupine. Efektívnejšia kapacita odoberania elektrónov bude lepšia povaha kyseliny.

Otázka: Čo je kyslejšie O nitrofenol alebo O metoxyfenol Prečo?

Odpoveď: Ortonitrofenol je kyslejší ako ortometoxyfenol, pretože nitroskupina odoberá elektróny a zvýši kladný náboj na atóme kyslíka, aby bol kyslejší, zatiaľ čo skupina OCH3 je skupina uvoľňujúca elektróny a znižuje kladný náboj na atóme kyslíka. atóm kyslíka, čím sa stáva menej kyslým a teda ...Oba substituenty sú skupiny priťahujúce elektróny, ale nitrofenol je kyslejší ako chlórfenol v dôsledku rezonancie.

Sme profesionálni výrobcovia a dodávatelia fluorofenolov v Číne, ktorí sa špecializujú na poskytovanie vysoko kvalitných prispôsobených služieb. Srdečne vás vítame, aby ste si kúpili fluórfenol za nízku cenu z našej továrne. Kontaktujte nás pre cenovú ponuku.

marža fluórfenolu, nákladovo efektívny fluorofenol, vývoz fluorofenolu